Общие сведения об извещении | |
---|---|
Код закупки | E188575 |
Наименование закупки | Конкурентный отбор № 060 – КО / 2021 на право заключения договора на поставку реагентов и расходных материалов для лаборатории ЧУЗ «МСЧ» во 1 квартале 2022 года |
Описание | |
Способ закупки | Конкурентный отбор с открытой ценой |
Этап закупки | Прием заявок |
Закупка с ограниченным участием | нет |
Место приема заявок | Астраханская Область |
Этап: Формирование извещения | |
---|---|
Дополнительные параметры лота | Нет |
Этап: Прием публичных предложений c 15/12/2021 17:20 МСК по 29/12/2021 11:00 МСК | |
Торг от цены за единицу | Да |
Возможность подавать заявки не на весь объем лота | Да |
Попозиционная закупка | Да |
Заявки содержат приватную часть | Нет |
Заявки содержат публичную часть | Да |
Публичная часть заявки содержит документы | Да |
Публичная часть заявки содержит информацию об участнике | Нет |
Публичная часть заявки содержит ценовое предложение | Да |
Порядок подачи заявок | электронная |
Заявка на участие в закупке должна содержать информацию об НДС при подаче ценового предложения | Да |
Этап: Рассмотрение заявок c 29/12/2021 11:00 МСК по 29/12/2021 18:00 МСК | |
Этап: Переторжка: Улучшение заявок c 30/12/2021 10:00 МСК по 30/12/2021 12:00 МСК | |
Этап: Подведение итогов c 30/12/2021 12:00 МСК по 30/12/2021 18:00 МСК |
Лот E188575-1 | |
---|---|
Наименование | Реагенты для лаборатории |
НМЦ | 80 522,36 RUB |
Закупка у субъектов МСП | нет |
Попозиционная закупка | да |
Минимально необходимые требования, предъявляемые к закупаемым товарам (работам, услугам) |
Товар поставляется в соответствии с требованиями: 1. Товар поставляется в строгом соответствии с указанными характеристиками. 2. Товар, предлагаемый к поставке должен быть новым, не бывшим в употреблении, не ранее 2021 года производства, свободным от прав на них третьих лиц и отвечать стандартам и требованиям, предъявляемым к товару данного рода. 3. Отгружаемый товар должен сопровождаться предоставлением паспортов качества, сертификатов соответствия и регистрационных удостоверений. 4. Отгружаемый товар должен отвечать санитарным и экологическим требованиям, действующим на территории Российской Федерации. 5. Срок поставки – в течение 10 (десять) календарных дней с даты направления согласованной заявки. 6. Остаточный срок годности Товара – не менее 80 % от общего срока годности. 7. Базис поставки – Поставщик осуществляет доставку товара по адресу: г. Астрахань, Советский район, ул. Кубанская, д.5, литер строения М. 8. Требования к упаковке - Товар должен быть упакован и замаркирован способом, который обеспечивает его полную сохранность (защиту от воздействия механических и климатических факторов) во время транспортирования и хранения, а также удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ. |
Позиции лота | |||||
---|---|---|---|---|---|
№ | ОКВЭД | ОКПД | Кол-во, объем | Код единиц измерения | Комментарий |
1 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л, чувств. не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Кат.№ 100-09 (Свободный Т4, Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
2 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл, чувств. не более 0,05 мкМЕ/мл. Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Кат.№ 100-11 (Тиреотропный гормон (ТТГ) Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
3 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл, чувств. не более 4 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Кат.№ 100-13 (Антитела к тиреопероксидазе (анти-ТПО), Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
4 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-1200 Ед/мл, чувств. не более 7,5 Ед/мл. Без предварительного разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Кат.№ 100-12 (Антитела к тиреоглобулину (анти-ТГ), Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
5 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 МЕ/мл, чувств. не более 2,3 МЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке. Контрольная сыворотка - 1фл 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1фл 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл. Конъюгат – 1фл 14 мл, жидкий готов к использованию. Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;10;50;100;250;500) МЕ/мл. Анализируемые сыворотки хранятся не менее 48 часов при +2-8С, или не менее 2 месяцев при -20С. Промывочный буфер 20Х14 мл, храниться не менее 5 суток при комнатной температуре. Срок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ. Кат.№ 300-19 (Общий IgE, Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
6 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл, чувств. не более 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Кат.№ 100-17 (ПСА, Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
7 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 120 (60+60) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-10 нг/мл, чувств. не более 0,08 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Кат.№ 100-18 (ПСА-свободный, Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
8 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов или не более 120 мин. при комнатной температуре. Диапазон определения концентраций не уже 0-1000 Ед/мл, чувств. не более 1,6 ЕД/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Кат.№ 100-211 (СА-125, Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
9 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина АФП в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-300 МЕ/мл, чувств. не более 0,9 МЕ/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, класс риска не менее 2В (трисомия по 21 хромосоме). Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации. Кат.№ 100-14 (АФП, Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
10 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
К-224 Набор реагентов КЭА-ИФА для количественного определения концентрации карциноэмбрионального антигена в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Калибровочные пробы и контрольная сыворотка имеют яркую окраску различной интенсивности, что предотвращает возможные ошибки при внесении компонентов в лунки планшета. |
11 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
К-244 Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена. Кат.№ К-224 (СА 72-4, Набор для ИФА, стрип, 12*8 тестов) |
12 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
К-223 Набор реагентов СА19.9-ИФА для количественного определения концентрации антигена СА19.9 в сыворотке или плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. |
13 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
К-227 Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 (M22) в сыворотке (плазме) крови Метод анализа – иммуноферментный "сэндвич" двухстадийный. |
14 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
К -226 Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 15.3 {MUC1(M12)} в сыворотке (плазме) крови Метод анализа – иммуноферментный "сэндвич" двухстадийный. Набор рассчитан на 96 определений. |
Место поставки | |
---|---|
Место поставки (субъект РФ) | Астраханская Область |
Место поставки (адрес) | г. Астрахань, Советский район, ул. Кубанская, д.5, литер строения М |
Лот E188575-2 | |
---|---|
Наименование | Реагенты для лаборатории |
НМЦ | 63 201,87 RUB |
Закупка у субъектов МСП | нет |
Попозиционная закупка | да |
Минимально необходимые требования, предъявляемые к закупаемым товарам (работам, услугам) |
Товар поставляется в соответствии с требованиями: 1. Товар поставляется в строгом соответствии с указанными характеристиками. 2. Товар, предлагаемый к поставке должен быть новым, не бывшим в употреблении, не ранее 2021 года производства, свободным от прав на них третьих лиц и отвечать стандартам и требованиям, предъявляемым к товару данного рода. 3. Отгружаемый товар должен сопровождаться предоставлением паспортов качества, сертификатов соответствия и регистрационных удостоверений. 4. Отгружаемый товар должен отвечать санитарным и экологическим требованиям, действующим на территории Российской Федерации. 5. Срок поставки – в течение 10 (десять) календарных дней с даты направления согласованной заявки. 6. Остаточный срок годности Товара – не менее 80 % от общего срока годности. 7. Базис поставки – Поставщик осуществляет доставку товара по адресу: г. Астрахань, Советский район, ул. Кубанская, д.5, литер строения М. 8. Требования к упаковке - Товар должен быть упакован и замаркирован способом, который обеспечивает его полную сохранность (защиту от воздействия механических и климатических факторов) во время транспортирования и хранения, а также удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ. |
Позиции лота | |||||
---|---|---|---|---|---|
№ | ОКВЭД | ОКПД | Кол-во, объем | Код единиц измерения | Комментарий |
15 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
Ренампластин МИЧ 1,1-1,2. Кат № ПГ-5/1 (Набор реагентов, лиофил форма, 10 фл., МИЧ 1,1-1,2, 400 тестов) Медицинское изделие для диагностики in vitro «Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019» (сокращенное наименование – «Ренампластин»). |
16 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
3 | набор |
АЧТВ-тест. Кат № ПГ-7/1 (Набор реагентов, лиофил форма, 7 фл., 280 тестов) Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 |
17 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
4 | набор |
Тест-система для клинической лабораторной диагностики in vitro: Д-димер – тест Кат № 72051 (ИХ, тест-кассеты) |
18 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
Набор «ЛЮИС-ТЕСТ» для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител. L-332 Количество выполняемых тестов: не менее 500. Количество анализируемого образца: Не более 100 мкл. Метод анализа: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на пластиковой тест-карте. Форма реагента: готовая к использованию окрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом. Время анализа: не более 10 минут |
19 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
15 | набор |
Trop T sensitive, 10 test Тест-системы для определения кардиоспецифического полипептида тропонина Т «Trop T». 11621904193 |
20 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
Цоликлон анти-D Супер (по 10 мл.). Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 18 месяцев. Упаковка: не менее 10 фл по не менее 10 мл. |
21 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
Цоликлон анти-А (по 10 мл.). Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев. Упаковка: не менее 10 фл по не менее 10 мл |
22 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
Цоликлон анти-В (по 10 мл.). Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев. Упаковка: не менее 10 фл по не менее 10 мл |
23 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
11 | упак |
Экспресс – тесты иммунохроматографические для диагностики инфекционных заболеваний: HBsAg-антиген гепатита В (кассеты/полоски) / HBsAG-CASSETTE,DIPSTICK), не менее 30 шт./уп. |
24 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
14 | упак |
Экспресс – тесты иммунохроматографические для диагностики инфекционных заболеваний: HCV-гепатит С (кассеты) / HCV-CASSETTE), не менее 30 шт./уп. |
25 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | шт |
Экспресс – тесты для быстрого качественного определения антител к ВИЧ тип 1 и к ВИЧ тип 2 в сыворотке или плазме. Принцип метода мембранный иммунохроматографический анализ типа сэндвич путем взаимодействия с рекомбинантным HIV антигеном в тестовой зоне мембраны. |
26 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | шт |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. Количество выполняемых тестов: ? 100 (шт) Не менее 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованным агрегированным человеческим IgG на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли. В составе набора тест-пластина (слайд). Чувствительность 8 МЕ/мл. |
27 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | шт |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: ? 100 (шт). Не менее 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованным стрептолизином О на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли. В составе набора тест-пластина (слайд). Чувствительность 200 МЕ/мл. |
28 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | шт |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: ? 100 (шт). Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Не менее 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ. В составе набора: положительный, отрицательный и слабоположительный контроли В составе набора тест-пластина (слайд). Чувствительность 6,0 мг/л |
29 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | шт |
Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови человека офенантролиновым методом (РФМК-тест) по ТУ 21.20.23-067-05595541-2020. |
30 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | шт |
Набор реагентов для определения фибринолитической активности плазмы крови человека (XIIa-зависимый фибринолиз) по ТУ 9398-280-05595541-2007 |
Место поставки | |
---|---|
Место поставки (субъект РФ) | |
Место поставки (адрес) |
Лот E188575-3 | |
---|---|
Наименование | Расходные материалы |
НМЦ | 53 663,18 RUB |
Закупка у субъектов МСП | нет |
Попозиционная закупка | да |
Минимально необходимые требования, предъявляемые к закупаемым товарам (работам, услугам) |
Товар поставляется в соответствии с требованиями: 1. Товар поставляется в строгом соответствии с указанными характеристиками. 2. Товар, предлагаемый к поставке должен быть новым, не бывшим в употреблении, не ранее 2021 года производства, свободным от прав на них третьих лиц и отвечать стандартам и требованиям, предъявляемым к товару данного рода. 3. Отгружаемый товар должен сопровождаться предоставлением паспортов качества, сертификатов соответствия и регистрационных удостоверений. 4. Отгружаемый товар должен отвечать санитарным и экологическим требованиям, действующим на территории Российской Федерации. 5. Срок поставки – в течение 10 (десять) календарных дней с даты направления согласованной заявки. 6. Остаточный срок годности Товара – не менее 80 % от общего срока годности. 7. Базис поставки – Поставщик осуществляет доставку товара по адресу: г. Астрахань, Советский район, ул. Кубанская, д.5, литер строения М. 8. Требования к упаковке - Товар должен быть упакован и замаркирован способом, который обеспечивает его полную сохранность (защиту от воздействия механических и климатических факторов) во время транспортирования и хранения, а также удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ. |
Позиции лота | |||||
---|---|---|---|---|---|
№ | ОКВЭД | ОКПД | Кол-во, объем | Код единиц измерения | Комментарий |
31 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
2 | набор |
05-140 Лабораторные кюветы и шарики для коагулометров (анализатора) Тромботаймер (Thrombotimer 1/ Thrombotimer 2/ Thrombotimer 4) |
32 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
3 | набор |
«ИХА-Скрытая кровь» Тест-система иммунохроматографическая для выявления гемоглобина в образцах кала 25 опр/ |
33 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
2 | набор |
Тест-полоски Микроальбуфан 50 штук (Microalbuphan) на альбумин (albumin). Тест-полоски должны быть предназначены для выявления микроальбуминурии, связанной с начинающимся заболеванием почек, осложнениями сахарного диабета, риском сердечно-сосудистых заболеваний, риском осложнений у беременных диабетиков. Возможность измерения микробелка в моче в диапазоне концентраций от 0,01 г/л до 5 г/л. Измерение двух параметров: креатинина и альбумина - соответствие. Количество – не менее 50 шт./уп. |
34 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
2 | набор |
Набор реагентов для исследования фекалий по методу Като («Диахим-КАТО»), 500 опр. Кат. № 447. Набор реагентов для исследования фекалий по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като. Набор рассчитан на 500 определений. Состав: реактив Като-1 флакон, гидрофильный целлофан-500 штук |
35 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
1 | набор |
Набор реагентов для клинического анализа кала («Диахим-Набор для клинического анализа кала»), Кат. № 443. |
36 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
1 | набор |
Набор реагентов для клинического анализа мокроты («Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты»), Кат. № 448 |
37 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.50 |
2 | набор |
366593 Контактно-активируемый ланцет BD Microtainer для прокалывания пальца при взятии проб капиллярной крови, однократного применения, игла 21G, глубина прокола 1.8мм, розовый (200 шт./упак) |
38 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
2 | набор |
Набор буферов и красителей для окраски по методу Райт-Гимза (HEMATEK Stain Pak - Wright - Giemsa Stain), 1х225 мл+1х540мл+1х900мл |
39 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
50 | упак |
Полоски диагностические типа UrineRS модели H10 (для анализатора мочи CL-50 (U), CL-500 (U), 100 шт./уп. |
40 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
2000 | шт |
Контейнер лабораторный для взятия проб, 120 мл с завинч. крыш. Контейнер обеспечивает полную герметичность при транспортировке биологического материала. Материал контейнера - полипропилен, крышки - полиэтилен. Контейнер имеет градуировку и матовое окошко для записи. Нестерильный. Объём: 120 мл, цена деления 10 мл. |
41 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
500 | шт |
Контейнер лабораторный для взятия проб, 30 мл, с завинч. крыш. и ложкой, н/стер., п/п Контейнер обеспечивает полную герметичность при транспортировке биологического материала. Материал контейнера - полипропилен, крышки и ложки - полиэтилен. Контейнер имеет градуировку и матовое окошко для записи. Нестерильный. Объём 30 мл, цена деления 5 мл. |
42 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
6 | шт |
Краситель азур-эозин по Романовскому («Диахим-ГемиСтейн-Р») "Профессионал" + Буфер-М (20мл на 4л) 5 фл. Кат. № 435/484. |
43 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
3 | шт |
Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду («Диахим-ГемиСтейн-М-Г»), кат.№ 437 |
44 |
32.5 Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.5 |
300 | шт |
Пипетка стеклянная к СОЭ-метру ПС/СОЭ-01 Пипетка предназначена для определения скорости оседания эритроцитов от 0 до 90 мм в СОЭ-метре. Изготовлены из стекла. Внешний диаметр 5,0 ± 1,0 мм, внутренний диаметр 1,4-1,6 мм, длина 174,5 мм, цена деления шкалы 1 мм, шкала коричневая. |
Место поставки | |
---|---|
Место поставки (субъект РФ) | |
Место поставки (адрес) |
Лот E188575-4 | |
---|---|
Наименование | Реагенты для диагностики гельминтов методом ИФА |
НМЦ | 59 325,00 RUB |
Закупка у субъектов МСП | нет |
Попозиционная закупка | да |
Минимально необходимые требования, предъявляемые к закупаемым товарам (работам, услугам) |
Товар поставляется в соответствии с требованиями: 1. Товар поставляется в строгом соответствии с указанными характеристиками. 2. Товар, предлагаемый к поставке должен быть новым, не бывшим в употреблении, не ранее 2021 года производства, свободным от прав на них третьих лиц и отвечать стандартам и требованиям, предъявляемым к товару данного рода. 3. Отгружаемый товар должен сопровождаться предоставлением паспортов качества, сертификатов соответствия и регистрационных удостоверений. 4. Отгружаемый товар должен отвечать санитарным и экологическим требованиям, действующим на территории Российской Федерации. 5. Срок поставки – в течение 10 (десять) календарных дней с даты направления согласованной заявки. 6. Остаточный срок годности Товара – не менее 80 % от общего срока годности. 7. Базис поставки – Поставщик осуществляет доставку товара по адресу: г. Астрахань, Советский район, ул. Кубанская, д.5, литер строения М. 8. Требования к упаковке - Товар должен быть упакован и замаркирован способом, который обеспечивает его полную сохранность (защиту от воздействия механических и климатических факторов) во время транспортирования и хранения, а также удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ. |
Позиции лота | |||||
---|---|---|---|---|---|
№ | ОКВЭД | ОКПД | Кол-во, объем | Код единиц измерения | Комментарий |
45 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
D-27-52 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови (Токсокара IgG-ИФА-Бест) РУ №РЗН 2013/1307 |
46 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
D-34-52 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида - JgG -ИФА-Бест) РУ № РЗН 2013/449 |
47 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
D-35-52 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А,М,G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови (Лямблия - антитела - ИФА - Бест) РУ № ФСР 2011/11476 |
48 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
D-2952 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови (Описторх Ig G -ИФА-Бест) РУ № РЗН 2013/1331 |
49 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
1 | набор |
D-33-56 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке (плазме) крови (Эхинококк Ig G -ИФА-БЕСТ) РУ № РЗН 2013/1306 |
50 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
8 | набор |
D-37-52 Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ) РУ № ФСР 2011/12129 |
51 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
10 | набор |
D-1356 Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови ВектоКорь -IgG РУ № ФСР 2008/02834 |
52 |
21 Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях |
21 |
2 | набор |
A-9003 Реагенты для иммуноферментной одиагностики in vitro опухолевых маркеров,в наборах и отдельных упаковках. Реагент для определения кальцитонина (Calcitonin) РУ № ФCЗ 2010/06815 |
Место поставки | |
---|---|
Место поставки (субъект РФ) | |
Место поставки (адрес) |
Наименование | «ЧАСТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ» |
ИНН | 3017041071 |
Юридический адрес | 414057, ОБЛАСТЬ АСТРАХАНСКАЯ, ГОРОД АСТРАХАНЬ, УЛИЦА КУБАНСКАЯ, СТР 5, ЛИТЕР СТРОЕНИЯ М |
Контактные лица | |
---|---|
ФИО | Давыдов Владимир Сергеевич |
Телефон | (8512) 461106 доб. 2061 |
vdavydov@chuzmsch.ru | |
Должность | Начальник ОМТС |
Круг вопросов |
№ | Название файла | Расширение файла | Размер файла | Дата и время публикации файла |
---|---|---|---|---|
1 |
060_ Конкурентный отбор Конкурсная документация |
.doc | 850 КБ | 15.12.2021 17:36 Мск Скачать |
2 |
060_Извещение Конкурсная документация |
.doc | 85 КБ | 15.12.2021 17:36 Мск Скачать |